ISSN 1003-8280 CN 10-1522/R 中国疾病预防控制中心 主办
目的 测定广东省3株登革热2型病毒的全序列,探讨其来源及基因型。方法 运用RT-PCR法扩增来自广东省的登革热2型GD09/93、GD05/98和GD19/2001病毒株的全序列,采用遗传距离法构建进化树。结果 3株登革热2型病毒的全基因组长度均为10 723 nt, 5'及3'端各有一非编码区,结构基因和非结构基因位于基因组97~10 269 nt之间,共编码3391个氨基酸,读码结构完全相同。GD05/98与GD09/93、GD05/98与GD19/2001、GD09/93与GD19/2001之间的碱基序列同源性分别为93.3%、92.4%和97.6%,氨基酸序列同源性分别为96.7%、96.5%和98.5%。结论 3株登革热2型病毒均对乳鼠致病,与对乳鼠不致病的参考株(DEN2-04株)比较共有18个氨基酸位点的差异引起极性或电荷变化,PrM-134、NS2A-153、NS4B-102所带电荷的变化对抗原性影响较大。GD05/98株与泰国分离株同为Ⅱ基因型,GD09/93和GD19/2001株与印度尼西亚、澳大利亚、台湾株分在Ⅳ基因型; 表明我国登革热2型病毒有不同的基因型,而不同时期也存在同一种基因型传播。
目的 非洲猪瘟病毒可引起家猪的出血性致死性疫病,其一旦发生,很难根治。对此病传入我国的危险性进行评价,预测其生物传播媒介在我国的潜在分布区,对于防控工作具有重要意义。方法 运用适生性分析软件Climex预测软蜱在我国的潜在分布区。结果 根据软蜱的生物学数据和软件自带的模板参数,得出软蜱的调试参数;经Climex分析,软蜱在我国云南、贵州、四川东部、重庆、陕西南部、湖南、湖北、江西东北部、安徽、河南、浙江、江苏、山东、河北南部等地的生态气候指数值>20,为高适宜潜在发生区。结论 我国部分地区可能成为非洲猪瘟的自然疫源地。提示应将这些地区列为监测和防控的重点。
目的 建立登革热1型病毒(DV1)TaqMan荧光定量PCR快速检测方法及应用于临床诊断。方法 根据DV1 5′端非编码区基因保守序列,设计一套特异性引物和TaqMan探针。用4个血清型DV标准毒株为对照,收集40份DV1临床血清为检测标本。通过对DV1标准毒株RT?PCR后,采用体外转录方式获得RNA模板作为阳性对照,检测所建立TaqMan荧光定量PCR方法的特异性。取DV?IgM/IgG 用ELISA检测患者血清,将TaqMan荧光定量PCR和DV?IgM/IgG ELISA进行敏感性比较。结果 所建立方法的最低检测限约为每反应10个基因拷贝。发病后不同时间采集的登革热患者血清标本检测结果为:发病1~3 d的患者RT?PCR阳性检出率最高(81.25%);4~6 d ELISA?IgM检出率最高(85.00%);7 d后ELISA?IgG检出率最高(75.00%)。结论 在登革热的早期诊断中建立的RT?PCR具有较高的敏感性、特异性和重复性,可作为DV1的快速诊断方法。
【摘要】 非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起猪的一种急性、高热、高度接触传染性疾病。蜱作为媒介昆虫在非洲猪瘟的传播过程中发挥着重要作用。为进一步了解蜱在非洲猪瘟流行病学中的作用,笔者综述了蜱感染病毒的动力学研究进展、蜱的遗传背景、病毒型差异以及环境等因素对蜱传播非洲猪瘟病毒的影响,全面了解蜱与非洲猪瘟病毒在传播过程中的相互关系,从而为评估非洲猪瘟入侵我国的风险和采取积极有效的防控措施提供依据。